Responsable Qualité (h/f)

Votre mission

Responsable Qualité / Personne Qualifiée (QP) Formes Sèches et Buvables H/F
Boehringer Ingelheim - Toulouse
Recrutement assuré par Adecco
Contrat

• Du 15/07/2026 au 15/01/2027
• Temps plein - horaires de journée
• 26,80 € brut/heure + 13e et 14e mois : 4,47€ brut/heure + JRTT : 16,87€ brut/jour + indemnité kilométrique ou remboursement à 80 % des transports en commun
• Statut cadre

• Pilotez les activités de libération des lots dans le respect des délais, des coûts et des exigences qualité.
• Garantissez le traitement des événements qualité (déviations, écarts d'inspection, risques qualité) et le suivi des actions correctives et préventives.
• Coordonnez les investigations qualité et participez aux processus liés aux défauts qualité et potentielles actions marché.
• Assurez la préparation des dossiers et déclarations destinés aux autorités compétentes.
• Garantissez la réalisation des Revues Annuelles Produit et contribuez à l'amélioration continue du système qualité.
• Préparez et participez aux inspections réglementaires et audits du site.
• Veillez à l'application des procédures qualité, des politiques Groupe et des réglementations GMP européennes et américaines.
• Assurez l'interface avec les équipes Production, Contrôle Qualité, Supply Chain, Conformité Réglementaire et Validation.
• Mettez en place des indicateurs de pilotage afin de suivre et d'améliorer la performance qualité.
• Managez une équipe Assurance Qualité Produit et accompagnez le développement des compétences de vos collaborateurs.

Votre profil

Prérequis essentiels

• Docteur en Pharmacie, Vétérinaire ou Ingénieur ou expérience équivalente.
• Expérience significative en Assurance Qualité pharmaceutique, idéalement sur des fonctions de Responsable Pharmaceutique Adjoint ou équivalentes.
• Expérience en Contrôle Qualité.
• Excellente connaissance des BPF européennes et américaines (FDA).
• Bonne maîtrise de la réglementation du médicament vétérinaire.
• Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique et des techniques de contrôle physico-chimique et microbiologique.
• Expérience confirmée en management d'équipe.
• Maîtrise de l'anglais professionnel.
• Rigueur, leadership, esprit d'analyse, capacité à décider et à fédérer dans un environnement exigeant.

• Environnement pharmaceutique international fortement réglementé (euGMP et FDA).
• Fonction stratégique avec responsabilité de certification d'environ 1 700 lots par an.
• Management d'une équipe d'environ 6 collaborateurs.
• Interactions régulières avec les autorités réglementaires et les différentes fonctions du site.
• Poste combinant expertise qualité, management et amélioration continue.

A propos de nous

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